2022（第十三屆）國(guó)際細(xì)胞治療大會(huì)—暨基因治療與核酸藥物開發(fā)高峰論壇將于22年5月在上海舉辦。誠(chéng)邀國(guó)內(nèi)外領(lǐng)域?qū)＜遗c行業(yè)人士共聚一堂，針對(duì)當(dāng)下基因治療行業(yè)的發(fā)展全局，深入探討行業(yè)發(fā)展機(jī)遇與發(fā)展痛點(diǎn)，促進(jìn)國(guó)際與國(guó)內(nèi)多種合作模式，加速基因治療與核酸藥物的市場(chǎng)化進(jìn)程！針對(duì)當(dāng)下基因治療行業(yè)的發(fā)展全局，深入探討行業(yè)發(fā)展機(jī)遇與發(fā)展痛點(diǎn)，促進(jìn)國(guó)際與國(guó)內(nèi)多種合作模式，加速基因治療與核酸藥物的市場(chǎng)化進(jìn)程！

基因治療創(chuàng)新與研發(fā)
- 基因治療藥物市場(chǎng)投融資現(xiàn)狀與展望
- 國(guó)內(nèi)外法規(guī)對(duì)基因治療產(chǎn)品的要求
- 基于罕見病、遺傳病、腫瘤及阿爾茨海默癥等基因療法開發(fā)
- AAV基因治療藥物開發(fā)與技術(shù)前沿進(jìn)展
- 遺傳性眼病基因治療最新研究進(jìn)展 

新型基因編輯技術(shù)&合成生物學(xué)的開發(fā)
- 新型糖基化酶堿基編輯器的開發(fā)與設(shè)計(jì)
- 基因編輯工具的開發(fā)與在體高通量基因靶點(diǎn)篩選
- RNA編輯介導(dǎo)的基因治療
- 單堿基編輯治療的創(chuàng)新技術(shù)與應(yīng)用
- 合成生物學(xué)與基因治療
基因治療藥物遞送技術(shù)與臨床研究
- VLP-mRNA遞送技術(shù)
- 新型mRNA藥物遞送平臺(tái)的搭建與設(shè)計(jì)
- 基因編輯與載體遞送的開發(fā)
- 基因治療產(chǎn)品非臨床研究與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)
- 基因治療臨床應(yīng)用及挑戰(zhàn)
- 基因治療給藥途徑與方式
申報(bào)、商業(yè)化與投資策略篇
- 基因治療藥物美國(guó)IND申報(bào)要點(diǎn)解讀
- 基因治療產(chǎn)品臨床階段到商業(yè)化的質(zhì)量管理要點(diǎn)
- 基于AAV和基因編輯療法的基因治療藥物申報(bào)案例分享
- 基因治療質(zhì)量與評(píng)價(jià)技術(shù)研究與進(jìn)展
- 基因治療藥物專利布局與知識(shí)產(chǎn)權(quán)分析

RNA疫苗研發(fā)與突破
- mRNA 腫瘤/新冠疫苗研發(fā)及最新進(jìn)展
- mRNA技術(shù)的關(guān)鍵問題和應(yīng)用前景
- mRNA疫苗的臨床評(píng)價(jià)
- mRNA疫苗上游開發(fā)的策略
- 環(huán)狀RNA療法開發(fā)

核酸藥物開發(fā)的核心技術(shù)
- 新一代mRNA藥物遞送系統(tǒng)的開發(fā)
- mRNA大規(guī)模純化的挑戰(zhàn)與解決方案
- 核酸藥物制劑產(chǎn)品生產(chǎn)、保存、運(yùn)輸
- RNA干擾藥物從原料到原料藥合成的上下游技術(shù)
- siRNA/mRNA CMC 技術(shù)與開發(fā)策略

核酸藥物產(chǎn)業(yè)發(fā)展趨勢(shì)與投資策略
- 國(guó)內(nèi)外mRNA技術(shù)產(chǎn)業(yè)布局及挑戰(zhàn)
- mRNA技術(shù)研究與成果轉(zhuǎn)化
- mRNA藥物專利全球分析及知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)
- 核酸藥物行業(yè)投資熱點(diǎn)與機(jī)會(huì)